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Estudiantes de Medicina Humana logran primeros puestos en XXIX Jornada Científica Regional

Fueron reconocidos por un estudio sobre un biomarcador sanguíneo empleado para predecir complicaciones quirúrgicas intestinales y por un caso clínico de enfermedad de Fabry, una patología hereditaria poco frecuente a nivel mundial.

Estudiantes de Medicina Humana de la Universidad Nacional del Centro del Perú (UNCP) obtuvieron el primer y segundo lugar en las categorías de trabajos de investigación y casos clínicos, respectivamente, durante la XXIX Jornada Científica Regional (JCR) Centro.

El evento, realizado en Lima los días 2, 3 y 4 de marzo, reunió a estudiantes de medicina de universidades del norte, centro y sur del país. Es organizado anualmente por la Sociedad Científica Médico Estudiantil Peruana (SOCIMEP) con el objetivo de fomentar la investigación en pregrado, promover el intercambio de conocimientos y difundir la producción académica.

El trabajo de investigación titulado “Valor del Índice Neutrofílico-Linfocítico como predictor temprano de dehiscencia anastomótica intestinal en pacientes postoperados” obtuvo el primer lugar en su categoría. El equipo ganador estuvo conformado por el estudiante Daniel Odiseo Córdova Paucarchuco y los doctores Einar Maldonado Casanova y Sandra Enedina Barrientos Vera.

Córdova explicó que el Índice Neutrófilo-Linfocito (INL) es un biomarcador sanguíneo que permite evaluar el equilibrio del estado inmunológico en el organismo.

“Este biomarcador nos ayuda a predecir riesgo de ruptura en operaciones intestinales. Creemos que nuestra investigación tiene bastante potencial y debe estudiarse más a fondo”, señaló.

En la categoría de casos clínicos, el segundo lugar fue obtenido con el reporte titulado “Enfermedad de Fabry con compromiso cardíaco precoz”, elaborado por los estudiantes Jorge Alvarez Canto, Daniel Odiseo Córdova Paucarchuco, Keiko Sonia Arriola Márquez, Orifiel César Lazo Porras y Yera Alondra Riveros Feril, bajo la asesoría del doctor Marco Lazo Soldevilla.

Este estudio consistió en la presentación de un reporte de caso sobre la enfermedad de Fabry, una patología poco frecuente tanto a nivel nacional como mundial. “Es una enfermedad de origen hereditario, causada por la deficiencia de una enzima, que puede generar daño sistémico dependiendo del órgano afectado”, explicó Jorge Alvarez.

El reporte describe el caso de un paciente pediátrico con compromiso cardíaco precoz asociado a esta enfermedad, caracterizada por su alta mortalidad. Asimismo, detalla el abordaje clínico, el seguimiento y las alternativas de tratamiento.

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